賽默飛世爾科技展示原輔料快速鑒別的便攜式解決方案

時間:2011-04-27

來源:賽默飛世爾科技(中國)有限公司

導語:賽默飛世爾科技公司于4月19日至21日參加了第二屆全國藥品質量分析論壇,同業(yè)界人士及專家分享了我們用于生產過程中先進的解決方案。

      中國,上海 (2011年4月27日)-- 服務科學全球領先的賽默飛世爾科技公司于4月19日至21日參加了第二屆全國藥品質量分析論壇,同業(yè)界人士及專家分享了我們用于生產過程中先進的解決方案。我們用于制藥的過程解決方案,從原輔料鑒別到藥品研發(fā),再到在線質量控制以及在線環(huán)境檢測。此次會議上,我們針對聽會對象,主要與大家分享了原輔料快速鑒別的便攜式解決方案。
 
      我們便攜式解決方案為眾多應用提供了完善的現(xiàn)場分析,包括物質識別、鑒定、篩查及定量:
·Thermo Scientific TruScan 手持式拉曼光譜儀:
                     用于現(xiàn)場快速準確的物料確認,基于骨架分析。
·Thermo Scientific TruDefender FT 手持式傅立葉紅外光譜儀:
                     用于現(xiàn)場物料快速識別,基于官能團分析。
·Thermo Scientific microPHAZIR 手持式近紅外光譜儀:
                     用于現(xiàn)場物料定性定量的快速分析,基于含氫基團和物理性質分析。
 
      制藥原料的鑒別和確認以及制劑藥的特性可快速測定完成。我們的手持式光譜儀能夠極大地改善工作流程,提高生產力。制藥業(yè)是一個受到嚴密監(jiān)管的行業(yè),作為賦形劑、原料藥及制劑藥的制造商,需要嚴格遵守GMP規(guī)定。例如,在歐盟,EudraLex為GMP實踐提供指導,《歐洲藥典》(Ph.Eur.)則推薦測試設備和分析方案。在美國,F(xiàn)DA為聯(lián)邦法規(guī)21章第210款和第11款項下的GMP和電子記錄保存提供指導。國際協(xié)調有效地促進了材料的跨國流動。在GMP和100%檢驗需求日漸增長的背景下,使用方便可靠的手持式光譜儀已被證明是一個幫助制藥行業(yè)解決檢驗和合規(guī)性問題的成功解決方案。
 
      制藥過程是一個在嚴格限制條件下生產出數(shù)百萬劑量的過程,所以各成分必須具備可預知的物理特性。在生產過程中對原料和成品藥進行在線監(jiān)控可確保提高產品的一致性和生產效率。Thermo Scientific 手持式光譜儀能夠提供實驗室級分析儀結果,在現(xiàn)場即時進行物料鑒別,為您提供經濟高效的質量管理和控制,操作簡單,即使非專業(yè)用戶也可操作檢測。

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